dalacin c 150mg/ml injekční/infuzní roztok
pfizer, spol. s r.o., praha array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční/infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin
staquis
pfizer europe ma eeig - crisaborole - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - staquis je indikován k léčbě mírné až středně závažné atopické dermatitidy u dospělých a dětských pacientů od 2 let věku s ≤ 40% tělesného povrchu (bsa) ovlivněné.
fluorouracil accord 50mg/ml injekční/infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1680 fluoruracil - injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - fluoruracil
amikacin olikla 250mg/ml injekční/infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 3299 amikacin-disulfÁt - injekční/infuzní roztok - 250mg/ml - amikacin
caspofungin olikla 50mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy ČeskÁ republika - 16454 kaspofungin-diacetÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 50mg - kaspofungin
caspofungin olikla 70mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy ČeskÁ republika - 16454 kaspofungin-diacetÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 70mg - kaspofungin
amikacin medochemie 250mg/ml injekční/infuzní roztok
medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 4132 amikacin - injekční/infuzní roztok - 250mg/ml - amikacin
unasyn 0,5g/1g prášek pro injekční/infuzní roztok
pfizer, spol. s r.o., praha array - 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu; 78 sodnÁ sŮl ampicilinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 0,5g/1g - ampicilin a inhibitor beta-laktamasy
fuzeon
roche registration gmbh - enfuvirtidem - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - fuzeon je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu pacientů nakažených hiv-1, kteří jsou léčeni a nepodařilo režimů obsahujících alespoň jeden léčivý přípravek od každé z následujících skupin antiretrovirových chemoterapeutik: inhibitory proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo kteří mají nesnášenlivost k léčebným režimům. v rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými léčivy. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.
gabbrovet multi 140 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě/mléce
ceva santé animale - paromomycin - roztok pro podání v pitné vodě/mléce - antibiotika - neruminující telata, prasata